Após meses de angústia, bebê viaja hoje para Miami

As malas estão prontas há duas semanas. A ansiedade é resultado de um ano de espera. Davi Miguel, depois de longa luta, viaja para os EUA, por um transplante de intestino.

O avião partiu às 5h da madrugada de hoje, com destino ao hospital Jackson Memorial, em Miami.

“Chegou a hora certa”. A fala é da mãe, Dinea Gama, que vai acompanhar o bebê, como sempre tem sido. Davi nasceu com uma doença rara no intestino, inclusão das microvilosidades, e, desde que tinha cinco dias de vida, mora em hospitais. Tem hoje um ano e quatro meses.

Quando a família, moradora de Franca, descobriu o problema, encontrou também uma cara solução. Os EUA são referência nesse tipo raro de transplante. A família precisaria, porém, de milhões para arcar com todo o procedimento, transporte e estadia.

Ao mesmo tempo em que iniciaram uma campanha por doações, procuraram os direitos do pequeno na Justiça.

Entre idas e vindas, decisões positivas e negativas, a data da viagem foi marcada, no último dia 22. Davi voa hoje, em um avião UTI, sem data para voltar. “Lá (nos EUA) ele vai ser avaliado de novo e deve entrar na lista de transplante. Não sabemos quando vai ser”, a mãe explica.

O bebê precisou ganhar peso para viajar e vai precisar estar em boas condições de saúde para passar pelo transplante. “É uma mistura de sentimentos: ansiedade, medo, angústia, alegria. Agora vai dar certo”, a mãe desabafa.

O caso de Davi mobilizou Franca, região e doadores de todo o país, alcançando R$ 1,5 millhão em doações. A Justiça determinou que a família entregasse o montante para custear o tratamento e destinará 30% do total para as despesas no exterior.

“Por enquanto, vou sozinha. Meu marido está tentando a liberação dos recursos na Justiça para nos acompanhar”, diz a mãe.

A família acredita na cura. A mãe está certa de que Davi Miguel também. “Ele está feliz. Recebeu várias visitas hoje (ontem). Parece que está sentindo que algo de bom vai acontecer”.

Torcida é numerosa

O grupo no Facebook “Movidos pela vida - Davi Miguel”, que buscava arrecadar doações para o pequeno, teve 165 mil curtidas. Em Franca, a população organizou até mesmo passeatas pelo bebê.

Ontem, internautas que acompanham a história de Davi compartilharam fotos e mensagens de boa sorte. “Está todo mundo na torcida”, traduz a mãe. 

Única opção

A doença da inclusão das microvilosidades, conhecida também como “diarreia intratável”, é um distúrbio das células do intestino, que se manifesta por diarreia constante e faz com que a criança não consiga absorver nutrientes. 

Davi, assim, depende de nutrição parenteral desde que nasceu. O transplante é a única opção de cura.